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PRÉVENTION ET GESTION DES RISQUES LIÉS AUX CYTOTOXIQUES

Être capable d’être un acteur pertinent dans la maîtrise des risques liés aux cytotoxiques dans l’entreprise.
Formation adaptable aux spécificités des participants
Pour toute information complémentaire, veuillez contacter :
Responsable Produit
Responsable commercial
Gilles ROUYER
Téléphone : 01.49.97.15.28
Email : g.rouyer@afpic.com
Florence BOUDEAU
Téléphone : 02.38.21.30.49
Email : f.boudeau@afpic.com
 
Durée de la formation
1 jour
Capacité d'accueil
12
Modalités d'évaluation
QCM
Programme
1. Cadre réglementaire des Cytotoxiques et des Agents Chimiques Dangereux
  • Définitions
  • Réglementation CLP
  • Bonnes pratiques pour la manipulation des cytotoxiques (substances actives et principes actifs des médicaments) et ANSM
2. Identifier les classes de danger des ACD au sens du Code du travail
  • Agent chimique dangereux (ACD) et leur classification
  • Dangers pour la santé (corrosion, intoxication, CMR…), voies de pénétration
  • Obligations liées au décret CMR (évaluation, substitution, formation, suivi et traçabilité des expositions, etc.)

3. Les grandes familles de cytotoxiques

  • Chimiothérapies anticancéreuses
  • Autres chimiothérapies
    • Maladies de peau
    • Arthrites
    • Problèmes musculaires
4.    Risques liés aux médicaments :
  • Incidence sur la santé
  • Toxicité aiguë
  • Toxicité chronique
  • Effets mutagènes et tératogènes
  • Conditions d’exposition.

5. Mise en place de la prévention avec les cytotoxiques ou les Agents Chimiques dangereux (CMR et autres)

  • Démarche intégrée
  • Les Equipements de Protection Collective à utiliser
    • Local
    • Ventilation
    • Isolateurs ou PSM…
  •  Surveillance des expositions
    • Surveillance d’atmosphère
    • Surveillance médicale
  • Travailler avec des Equipements de Protection Individuelle 
  • Formation et information
6. Manipulation des cytotoxiques en termes de qualité et de sécurité
  • Manipulation des échantillons (poudres,  liquides, …)
  • Administration de cytotoxiques
  • Stockage des cytotoxiques 
  • Renversement accidentel des produits
  • Nettoyage et entretien
  • Recueil et élimination de rejets et déchets
7. Conclusion
Intervenants
Docteur en biochimie
Cible
Toute personne manipulant des produits cytotoxiques
Pré-requis
Aucun
• Etre capable d’identifier les dangers et les risques des produits cytotoxiques dans son activité et celle de son équipe
• Savoir distinguer les produits qui dépendent de la réglementation des Agents Chimiques Dangereux (CLP, REACH) ou de celle des médicaments (code de la santé publique et ANSM)
• Faire le point sur la gestion des risques pour éviter les dérives, tant en terme de locaux que de pratiques
Modalités d'évaluation
QCM
Pédagogie
Présentation didactique, échanges, débats
Durée de la formation
1 jour / 7 heures
Horaires de la formation
De 09h00 à 17h00
Capacité d'accueil
12
Tarif INTER HT
590 € / personne
Tarif INTRA
Planification INTER sur demande
Les formations du groupe
Gammes de formations AFPIC
Gammes de formations CERFHA